Новости

Что ждет сирот после окончания школы-интерната? Попасть в семью удается не всем. Этих девушек, которые оказались именно в такой ситуации, объединила не только похожая судьба, но и пребывание в доме, изменившем их жизнь.

Татьяна Баранова, Елена Куц, Ирина Ларикова и Елена Жданова очень открыты в общении, но это качество, говорят девушки, появилось со временем благодаря постоянной работе над собой. Все они — бывшие учащиеся интернатов Харьковской и Херсонской области. Детей воспитывали строго, за пределы школы они не выходили, поэтому привыкнуть к самостоятельной жизни в большом городе было непросто.

От репетиторства до большого проекта

Квартира на Холодной горе, где сейчас проживают девушки, это пример социализации сирот. Инициатор создания проекта «Летающий дом», преподаватель философского факультета Харьковского национального университета имени В. Н. Каразина Александр Филоненко вначале помогал выпускникам интернатов готовиться к поступлению в учебные заведения.

Позже вместе с единомышленниками Александр понял, что ребятам для адаптации необходимо свое жилье и поддержка старших наставников. Так появилась идея поселить девушек с разными видами инвалидности в одном месте и помочь им обустроить быт.

Учатся быть хозяйками в доме

Координаторка проекта Инна Филоненко вспоминает комичные ситуации, ведь о некоторых бытовых тонкостях девочки узнавали впервые.

«В шесть часов вечера ужасно уставшей возвращаюсь домой. Звонок. Беру трубку. Это Таня: “А у нас холодильник не закрывается”. Я говорю: “Таня, пожалуйста, тарелки отодвиньте. Точно что-то туда не так поставили”. Говорит, нет, все проверила. На следующий день рано утром сразу еду к девочкам. Прихожу, толкаю тарелку, закрываю холодильник и уезжаю обратно», — смеется Инна Борисовна.

Когда девушки рассказывают о своих маленьких достижениях, можно заметить детскую радость на их лицах. К примеру, Лена Жданова раньше не умела пользоваться стиральной машиной и вовсе не представляла, как самостоятельно приготовить пищу. Теперь она чувствует себя уверенной хозяйкой.

«Я даже стиральной машинкой не умела пользоваться. А сейчас научилась готовить каши. Таня меня учила суп варить, уже два раза с ней делали. Салаты я и раньше умела немного готовить, но сейчас уже постепенно начинаешь проявлять фантазию, что-то химичить. Не только рецептам учишься, но и что-то свое добавляешь», — делится с нами Лена.

Харьков, неприспособленный к инвалидности

У девушек похожие формы инвалидности: недоразвитие рук, проблемы с суставами, костями, нарушения гормона роста. Заниматься привычными для нас делами им бывает не по силам. Да и благоустройство Харькова, по мнению девочек, оставляет желать лучшего.
«В Харькове пандусов нету, а ступеньки выше моего роста. Ну, это же вообще издевательство. Даже когда дома строят, где-то пандусы делают, где-то нет. Значит, общество нас еще не до конца приняло», — считает Ирина Ларикова.

Зачем доказывать свою инвалидность?

Здоровье сирот нуждается в наблюдении медиков. Каждый год девушки должны подтверждать свой постоянный диагноз, находясь несколько недель в больнице, сдавать анализы. Это необходимо для того, чтобы определить группу инвалидности и получить положенные льготы. Таня Баранова проходит регулярные осмотры, но признается: суммы на лекарства уходят большие, иногда почти вся пенсия по инвалидности.
«Если у тебя есть инвалидность, ты каждый год ее подтверждаешь: ходишь по врачам, лежишь в больнице, там тебе проводят обследования. В моем случае медики смотрят на суставы: что изменилось, что стало хуже. Если лежишь в больнице, тебе надо покупать лекарства, а они сейчас очень дорогие. Бывает, вся пенсия уходит просто на лекарства, чтобы пролечиться. Мне повезло, потому что я лечусь в Институте протезирования, где инвалиды получают помощь бесплатно, — рассказывает Татьяна Баранова. — Мне поставили третью группу инвалидности, хотя до этого всегда была вторая. Врачи сказали, что она стояла только потому, что я училась, но с этой формулировкой я не согласна. Причем тут учеба к моим заболеваниям?»
Будучи в такой же ситуации, Ира наотрез отказывается проходить обследования и тратиться на лекарства. Говорит, чувствует себя хорошо, хотя понимает, что болезнь последнее время прогрессирует.
«Мне говорят, что надо каждые полгода пить гормональные медикаменты. Но мне кажется, от них только хуже. Выписывают таблеток на две недели, а это уже 500 гривен, и это только один препарат. Мне это не по карману, — говорит Ирина Ларикова. — Я вижу, что не могу уже бегать, как раньше, на дальние расстояния мне тяжело ходить. Но все равно тренирую себя».

Стремление учиться и работать

Лена Куц среди всех самая сдержанная и вдумчивая. Девушка как раз дописывает дипломную работу. Она — студентка Харьковского национального университета имени В. Н. Каразина, будущий культуролог. У нее необычное научное исследование. Лена увлеченно листает страницы на ноутбуке, пересказывая нам содержание.

«Работа называется “Топос шахмат в Западной культуре”. Я решила рассмотреть шахматы как борьбу на войне. Солдата можно описать как пешку. Также рассмотрела шахматы как способ свободы», — объясняет студентка.

Ира Ларикова учится в Академии культуры на репортера и мечтает стать журналистом. Во время интервью мы дали возможность Ире немного потренироваться в съемке, чем очень ее порадовали.

Лена Жданова уже окончила техникум, но хочет усовершенствовать полученные знания в вузе – освоить профессию социального работника. Подобные навыки уже есть у Тани, но по специальности она не работает – стала маркетологом в фирме, где ее всему обучили с нуля. Параллельно девушка набралась опыта в волонтерстве: помогала бездомным, переселенцам, общалась с детьми улицы.

О родителях

О своих родных девочки рассказывают немного: Лена Куц знает, что от нее пару раз отказывались, мама и папа Тани Барановой погибли, когда она была совсем маленькой. Лена Жданова когда-то писала родителям письма, но они не захотели общаться с дочерью. А вот Ира Ларикова периодически поддерживает связь со своей бабушкой и тетями.

«Летающий дом»: здесь должно быть уютно всем

В этом доме, как и в любой семье, есть свои правила. Здесь всегда проходит общий ужин, а обязанности по уборке распределяются между девочками по дням недели.

Участницы социального проекта в один голос говорят: для них этот дом — возможность не только научиться самостоятельности, но и место обмена опытом друг с другом. У каждой — свои навыки общения с людьми, уникальные способности, знания и отношение к жизни. Инна Борисовна старается раз в неделю собирать всех четырех на домашние посиделки, чтобы они могли посвятить время друг другу. На такие вечера в гости к девочкам приходят друзья, также ребята с инвалидностью. С ними бесплатно занимается репетитор по английскому языку.

«Нам всегда хотелось, чтобы они понимали, что есть другая жизнь, что есть что-то более человечное. Вот ты приходишь в дом и понимаешь, что там тепло и уютно. И здесь должно быть уютно всем, вне зависимости от того, как они друг к другу относятся или выглядят. Просто немножечко тепла, и они оттаивают», — говорит наставница сирот.

Как рассказывает Инна Филоненко, квартира на Холодной горе не будет постоянным помещением проекта. Благодаря помощи небезразличных иностранцев удалось собрать средства на покупку новой жилплощади. В Италии на прошлое Рождество провели акцию, во время которой в храмах и на улицах собирали деньги на благотворительность. Они и пошли на приобретение заветной квартиры.

 «Самое первое жилье нам оплатила семья из Прато (Италия, — ред.). Они приехали к нам в гости и привезли первоначальный взнос. Мы на него прожили почти полтора года: снимали квартиру и кормили девочек. А в прошлом году Лена и Таня ездили к этой семье на летние на каникулы. В 2013 году в Рождественские праздники итальянский благотворительный фонд собрал нам деньги на квартиру. Но мы долго не решались покупать ее из-за событий в стране, не знали, как и что будет. Весной прошлого года фонд отдал нам собранные деньги и разрешил купить новую квартиру», — рассказывает координаторка «Летающего дома».

Сегодня, 14 июня, в музейной студии Национального заповедника «Хортица» прошла презентация детской книги «Белоснежка» для маленьких аутистов.

Особенность книги состоит в том, что это иллюстрированная сказка, текст которой является упрощенным и сопровождается пиктограммами международной системы символов PCS (picture communicational symbols). Таким образом, ребенок может понять значение слова через образы и овладеть чтением.

Такое издание и методика обучения чтению полезны всем детям, которые только начинают читать, изучают украинский язык или имеют особенности развития и восприятия текста: дислексия, задержка психического развития, расстройства спектра аутизма и тому подобное.

Стоит отметить, что книга в скором времени появится на прилавках книжных магазинов Запорожья. Также ее можно заказать на сайте «Dyvo toys», цена составляет 210 гривен.

Анастасия Кандыбей

источник http://verge.zp

 

Во Вроцлаве организована международная конференция «Аутизм без насилия».

Foto: pixabay.com

Людям с аутизмом необходимо помогать, но это следует делать спокойно, без агрессии и осуждения. За это выступают участники вроцлавской конференции «Аутизм без насилия».

Причины аутизма не до конца известны, а эффективного лекарства по-прежнему нет. Кроме того, аутизм – это не болезнь, а определенное «отличие», говорят специалисты. По словам Иоанны Лавицкой, главы польского неправительственного фонда «Prodeste», организовавшего конференцию по данной проблематике, помощь людям с аутизмом должна быть подобрана в соответствии с их нуждами:

«Прежде всего, не стоит осуждать и оценивать. Если у вас нет тесного контакта с людьми с аутизмом в вашем кругу, то наверняка вы их можете встретить на улице, в автобусе, в трамвае, в магазине. Такой человек может привлекать внимание своим, быть может, нетипичным поведением».

На вроцлавскую конференцию «Аутизм без насилия» приехали несколько сотен ученых и терапевтов из Польши, Швеции, Нидерландов, Финляндии и Германии.

источник http://www.radiopolsha.pl/6/136/Artykul/311300

 

Люди с ментальной инвалидностью каждый день сталкиваются с безразличием и моральным уродством посторонних людей. Но они должны чувствовать себя полноправными членами общества, и мы можем им в этом помочь

Саша неуверенно переступает с ноги на ногу, стоя на пороге маленького офиса фармацевтической компании. Заикаясь и пересиливая себя, он стучит в дверь «будки», где сидит охранник. «Вот, д-документы я привез. К-куда?» —  слова зависают в воздухе, охранник поднимает голову от планшета, недовольно прищуривается и смотрит на Сашу в упор. Охранник морщится, прижимает рацию к губам и говорит: «Тут курьер-долбо** с документами. Забери». Сашу пропускают.

В системе координат охранника маленькой фармацевтической компании таких, как Саша, не должно существовать. Таких, от которых уговаривают отказаться в роддоме. Таких, которые потом учатся в коррекционных школах или живут в психоневрологических интернатах. Таких, которые после интернатов и школ должны сидеть дома. Саша, однако, существует, и слова охранника плотно застряли у него в ушах. Саша нажимает на мочки, трясет головой, чтобы их вытащить, но одно слово застряло где-то совсем внутри и растянулось на всю голову — от уха до уха — и потрескивает там непрекращающимся «о».

Саше 28 лет, и он прекрасный курьер. Исполнительный, ответственный, даже слишком. Каждый раз, когда он едет куда-то с документами, он ужасно волнуется, что что-то пойдет не так. У Саши умственная отсталость, а в России не существует программы профессиональной подготовки и социализации людей с ментальной инвалидностью. У Саши есть работа, потому что система дала сбой, и ему повезло. У него, как и у всех, была коррекционная школа, о которой он не слишком охотно вспоминает. Потом пара неудачных попыток устроиться раздавать листовки у метро.

Саша за работойФото: Юрий Храмов для ТД

А потом в библиотеке, где Саша с приятелем из школы играли в компьютерные игры, его увидела Надежда Львовна Моргун. Она организовала в Центре лечебной педагогики специальный класс для детей, которые не могли учиться в обычной школе. Саша тогда уже был взрослым, и в центр его взяли по какому-то фантастическому стечению обстоятельств. В ЦЛП он познакомился с Андреем, руководителем «Артели блаженных». «Артель блаженных» — столярная мастерская для людей с ментальной инвалидностью.

Ее руководитель Андрей Тевкин считает, что работа — единственный для человека способ сохранить лицо. В его мастерской помимо Саши работают еще 24 человека. Это значит, что система дала сбой еще 24 раза, потому что за свою работу они получают деньги. Андрей говорит, что на какую-то работу способен каждый, кто не в коме. Еще говорит, что каждый имеет право работать и получать за свою работу деньги. В мастерской все работают по сдельной схеме, про диагнозы тут никто не говорит. Тут вообще никто особо не говорит, потому что все заняты делом.

***

Саша прибегает в «Артель» взъерошенным и растерянным. В маленькой мастерской, заставленной коробками, шумят столярные станки и шуршат шпаклевки. Одновременно работой заняты шесть человек. За ними наблюдает Андрей, а художница Джерен рисует ангелов для открыток. Саша радуется знакомым звукам, они заглушают слова, которые не уходят из головы. Саша немедленно рассказывает Андрею про «офигевшего» охранника. Андрей выслушивает спокойно, наматывая поседевшую бороду на палец. Саша смотрит на Андрея с таким восхищением, что кажется, тому ничего не стоит вырвать один волос из бороды, чтобы охранник растворился в воздухе.

Уважение вместо жалости

Саша работает в мастерской уже 12 лет. Иногда Андрей просит его отвезти документы компаниям, которые покупают сувенирную продукцию, но чаще всего Саша занят изготовлением деталей для деревянных поделок. Каждый день он приносит тетрадь, в которой записывает количество изготовленных деталей, а Андрей переводит их в денежный эквивалент и расписывается. Саша раскрывает тетрадь на развороте, где в углу страницы печатными буквами выведено «Декабрь» — за месяц он заработал 23 тысячи рублей.

Рабочее место СашиФото: Юрий Храмов для ТД

В «Артели» Саша получает ровно столько, сколько получал бы человек его квалификации на открытом рынке труда. Руководитель мастерской не берет в расчет инвалидность, и постепенно Саша выходит на новый уровень. Тетрадь с Сашиными записями довольно толстая, и, перелистав ее на два года назад, можно убедиться, что в октябре 2013 года, работая примерно такое же количество дней, он получил восемь тысяч. Для Саши любая сумма — ощутимая прибавка к пенсии по инвалидности, но все заработанные деньги он передает маме, которая заботится о нем.

Еще одна крайность в отношении людей с инвалидностью — излишнее сочувствие и гиперопека. Андрей вспоминает случаи, когда родители забирали детей из «Артели» и говорили, что они больше никогда не придут к злому бородатому мужику, который заставляет и без того несчастных детей работать. На следующий день «дети» приезжали сами, а родители звонили Андрею, рассказывая нелепые истории о том, как пытались их задержать, но они встали и пришли. Мама Саши для себя и для сына приняла простое решение: работа и постоянная занятость — единственный шанс удержаться в людях.

***

Саша подходит к Андрею и бормочет себе под нос: «Андрей, а вы это… туалет закрыли, да?» Андрей удивленно смотрит на него и переспрашивает: «Я закрыл туалет? Я когда-то так делал?» Саша отрицательно мотает головой. Андрей спрашивает еще раз: «Зачем, по-твоему, мне начинать?»

Руководитель «Артели блаженных» Андрей Тевкин и СашаФото: Юрий Храмов для ТД

Такие вопросы у Саши появляются довольно часто, несмотря на то, что все привычки Андрея и других мастеров «Артели» ему хорошо известны. Просто это его способ общаться, и Андрей не может не ответить ему, во всем остальном он неплохой работник, но ответы на вопросы занимают время, и в итоге отвлекающих факторов в работе «Артели» слишком много.

«Я вообще удивляюсь, как мы умудряемся что-то зарабатывать, учитывая, что половина людей только учится пользоваться станками, половина только увидела, что представляет из себя предприятие, и еще нескольких товарищей нужно постоянно держать с двух сторон, — говорит Андрей. —  Несмотря на то что мы зарабатываем достаточно много — ни копейки на их зарплату мы ни у кого не берем, они все заработали себе сами. И все это — материалы, оборудование — куплено за деньги, которые заработала артель».

Происходящее внутри маленькой мастерской у не знающего о ней человека на первый взгляд не должно вызвать никаких эмоций, но система, которую Андрею удалось выстроить за эти годы, нетипична, потому что найти работу людям с ментальной инвалидностью и умственной отсталостью практически невозможно.

Неизвестно, сколько лет должно пройти для того, чтобы охранники начали улыбаться курьерам с умственной отсталостью, а в вагоне метро достаточно было бы сказать: «У моего ребенка аутизм» — или вовсе ничего не приходилось объяснять людям, у которых и в мыслях бы не было таращиться или пересаживаться подальше. Когда-нибудь этот рай может случиться в России, и рабочие места для людей с инвалидностью станут правилом, а не исключением. Но пока он не наступил, мы должны прилагать усилия, чтобы эти люди могли находиться среди нас. Для этого на самом деле не так много нужно.

Образцы продукции «Артели блаженных»Фото: Юрий Храмов для ТД

Для того, чтобы Андрей мог взять на работу еще несколько юношей и девушек с умственной отсталостью или расстройством аутистического спектра, необходима работа людей, которые будут сопровождать их в ходе обучения на всех этапах производства. Прежде чем Саша научился делать деревянные тубусы, он испортил бессчетное количество заготовок, теперь он больше этого не делает, но таких, как Саша, еще очень много, и большинство из них сидит дома.

Пожертвования на работу «Артели блаженных» экономически очень целесообразны и для таких, как Саша, и для общества в целом, ведь социализация каждого такого человека бесценна — иначе общество будет платить за него всю жизнь. Нужно просто поверить в то, что люди с инвалидностью могут и хотят работать, просто на начальном этапе им нужна помощь. Даже самые незначительные ваши пожертвования пойдут на зарплату новых педагогов и сопровождающих «Артели блаженных», а значит, помогут людям с инвалидностью почувствовать себя полноправными членами общества.

ПОДДЕРЖАТЬ

источник https://takiedela.ru/

На социальном предприятии «Рукомыслы» бесплатно обучают и трудоустраивают женщин оказавшихся в сложной ситуации.

#соціальнепідприємство
#Рукомисли

Поддержать нас (VISA/MasterCard)

Реклама