ФОТО

Жила-была девочка девочка по имени Морган. Собственно, она и сейчас живет. Просто стала немного старше. У девочки были родители, которые хотели сделать все, что б она была счастлива. А поскольку у девочки был аутизм, это немного усложняло задачу.

Как и многие дети с аутизмом, Морган любила качаться на качелях и каруселях. Это успокаивало ее. И проект, который задумал ее отец, сначала должен был превратиться в небольшую площадку, дружественную к особенным детям.

Во что это все выросло, можно частично увидеть на фотографиях. Частично. Потому что это невозможно передать никакими снимками. Это настоящая страна чудес, занимающая много гектар и постоянно разрастающаяся.

Ее трудно обойти, но можно объехать на паровозике. Тут есть все, что можно себе представить. Для всех. От души. С любовью и заботой.

Карусель, часть которой, как и все остальные Атракционы, адаптирована под инвалидное кресло. И стоящая перед каруселью лошадка для того, что б дети смогли сначала потрогать, примериться и не пугаться на самой карусели.

Водяные игры и целый отдельный аквапарк. Сенсорные комнаты. Бесконечные лазалки и качели. Все абсолютно безопасные для какого угодно ребенка.

С отдельным местом для пикников. И, кстати, в отличии от подобных парков развлечений, тут просят приносить еду с собой, что б не покупать на территории с наценкой.

С причалом, с которого можно порыбачить и отпустить рыбу обратно после селфи с уловом.

С невероятным количеством укромных уголков, стилизованных под разные страны мира.

С кучей тематических статуэток. Трогательные бронзовые фигурки на костылях или в колясках, занятые обычными детскими играми.

Здесь большинство работников — взрослые с особенностями. Разные. На колясках, с разнообразными синдромами и явными отклонениями от привычной нормы, которые я на глаз не умею классифицировать.

Парк открыт для всех. Для людей с особенностями — бесплатно. Для остальных — по цене сравнимой с двумя-тремя чашками кофе. Его финансируют крупные корпорации и отдельные меценаты.

И бабочки. Везде бабочки. Как живые, порхающие вокруг цветов, так и стилизованные на каждом шагу, в большинстве элементов. Как символ готовности к полету…

Все. Слез у меня не осталось…

источник https://uainfo.org/blognews/1511182992-kak-vyglyadit-park-razvlecheniy-dlya-deti-s-autizmom-foto.html

Леся ЛИТВИНОВА

 

Во Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма харьковчане вышли на флешмоб. Несколько десятков горожан собрались возле Зеркальной струи. Участников акции можно было легко отличить по синему шарику — символу поддержки темы аутизма.

«Мы рассказываем харьковчанам, кто такие дети с аутизмом и пройдем от Зеркальной струи до Благовещенского собора», — говорит президент благотворительного фонда «Цветы жизни» и мама ребенка с аутизмом Наталья Ивашура.

Оттуда участники акции направились на открытие выставки рисунков 13-летнего Михаила Ивашуры, на которой организаторы хотят показать, на что способны дети с аутизмом.

DSC_3029

К акции присоединились педагоги, которые работают с детьми с аутизмом, волонтеры, психологи, логопеды и родители с детьми. Это не единственное мероприятие, подготовленное активистами. По словам Натальи, они будут знакомить горожан с темой аутизма в течение всего месяца. В программе запланированы лекции, знакомство детей с собаками, с помощью которых проводится терапия, и родительский уик-энд.

DSC_3031

DSC_3076

«Мы будем учить родителей отдыхать, снимать стресс и получать новые знания, для того, чтобы их дети смогли пойти в общеобразовательную школу и учиться в рамках инклюзии», — говорит Наталья.

Женщина признает, что в украинских общеобразовательных школах не готовы к появлению детей с аутизмом. Зачастую, педагоги не знают, как работать с ними, но все же инклюзивное образование позволит таким ребятам быть в обществе обычных детей, научиться с ними общаться.

«Как ребенок с аутизмом, у которого проблемы с коммуникацией, научится общаться, если он будет сидеть дома в четырех стенах? Мы ставим перед собой цель не получить академические знания в общеобразовательной школе. Наша цель — научиться общаться, дружить», — подчеркивает Ивашура.

DSC_3038

DSC_3046

DSC_3051

DSC_3059

DSC_3075

DSC_3081

DSC_3082

DSC_3086

источник http://nakipelo.ua/fleshmob-autizm-prinyat-ponyat-polyubit/

 

Сегодня был насыщенный, шумный, веселый, полный ярких эмоций и впечатлений день! С 10 утра прошло 8 Новогодних праздников, надеюсь, не только для детей, но и для родителей.

Коллектив БФ «Цветы Жизни» очень старался создать для всех детей и родителей атмосферу праздника, чтобы оторваться от наших ежедневных сложных дел и хотя бы на часок погрузиться в приятные переживания. Мы общались, водили хороводы, создавали яркие новогодние шары, наблюдали за первыми играми наших детей, видели удивление от первой встречи с Дедом Морозом…

Дорогие родители  желаем всем в наступающем году вдохновения и новых достижений, надежды на лучшее для вас и ваших детей, любви и веры в своего ребенка и собственные силы.

Благодарим нашу Снегурочку Алиночку и Деда Мороза Константина, неутомимых педагогов, а так же огромное спасибо салону-магазину Bonn Milan www.bonnmilan.com.ua за подарки для наших детей!

Наш прекрасный фотограф Елена Костюк(Ерёменко) и ее снимки, благодаря которым мы можем снова и снова вспоминать чудесные моменты проведенные вместе.

 

Дорогие Друзья,
Приглашаем Вас на страничку фотопроекта «Другая Жизнь». Этот проект посвящен особенным детям и их родителям. Меня зовут Анна Коонен, я фотограф. А еще я — мама, мама такого ребенка. Мою дочь зовут Алиса. У Алисы два редких заболевания, генетический синдром Барде-Бидля и аутизм. Алиса — волшебный ребенок, удивительный, умный и глубокий маленький человек. Растить человечка, не похожего на других, конечно же, очень сложно, но, с другой стороны, этот путь полон чудес и удивительных открытий, впервую очередь, для нас, для родителей. Моя дочь за свою пока еще такую маленькую жизнь, длиной всего 4 года, очень многому научила меня.Только благодаря ей я стала лучше, сильнее, терпеливее, я научилась понимать ценность каждого дня, каждой минуты, проведенной рядом с ней и без нее. Быть мамой особенного ребенка это — дар, это подарок, который надо ценить, и именно об этом мой проект. Я понимаю со сколькими трудностями сталкиваются родители. Я понимаю как сложно иногда бывает найти время, чтобы просто побыть со своим ребенком и насладиться общением с ним, ведь каждый день приходится совершать много маленьких подвигов, все время решать проблемы и бегать по делам. Но мне бы так хотелось подарить Вам возможность остановиться, посмотреть на своего ребенка, увидеть какой он замечательный, какой он уникальный! И, конечно же, поделиться этим чудом с окружающим нас миром, в котором, зачистую, люди не знают как реагировать на наших детей, как общаться с ними. Участие в проекте абсолютно бесплатно. Исходя из особенностей и индивидуальности ребенка, мы предложим Вам вариант Вашей фотосессии. На моей страничке Вы можете посмотреть фотографии, которые мы делаем с Алисой и, мне кажется, Вам сразу станет понятно почему моя дочь вдохновила меня на этот проект. По вопросам участия, пожалуйста, обращайтесь ко мне или к куратору проекта Джульетте. Мы будем благодарны Вам за перепост и за любое участие в нашей работе. Всегда Ваша, Анна Коонен.

Джульетта 8-985-484-81-77
Анна 8-915-311-23-38

33 ноября 2014 года в 15-00 Центральный государственный музей Республики Казахстан совместно с Общественным фондом «Ашық Әлем» при поддержке Фонда «Сорос-Казахстан» проводит благотворительное мероприятие в поддержку детей cаутизмом. В рамках мероприятия открывается фотовыставка «Имею право», на которой будут представлены работы молодого фотохудожника Казахстана Каната Бейсекеева, отражающие проблемы аутизма в Казахстане.

К сожалению, существующая мировая статистика говорит о том, что людей с аутизмом становится все больше. Казахстан не является исключением. Организаторы мероприятия хотят помочь увеличению и распространению знаний об аутизме, показать необходимость помощи людям с аутизмом и повысить уровень их жизни. Сегодня важно, чтобы общество не просто знало, что такое аутизм, но и приняло таких детей со всеми их особенностями и потребностями. Также эти мероприятия способствуют ранней диагностике и соответственно раннему вмешательству и успешной интеграции детей и взрослых с аутизмом.

Работа фотовыставки: с 3 октября по 10 ноября 2014 года.

 

Контактные телефоны:
Центральный государственный музей РК, 8 (727) 264-46-50, 8 (727) 264-55-77
Общественным фондом «Ашық Әлем» Каратай Жанат +7 701 7110102 (ashykalem@gmail.com, info@autism.kz)
http://autism.kz/

источник http://www.ftf.kz

Поддержать нас (VISA/MasterCard)

Наш проект

Instagram Feed

Something is wrong. Response takes too long or there is JS error. Press Ctrl+Shift+J or Cmd+Shift+J on a Mac.

Реклама